수년에 걸쳐 과학은 임산부 부모에게 종종 태어나 기 몇 달 전에 아기에 대한 많은 정보를 제공하기 위해 발전해 왔습니다. 유전자 검사의 발전으로 아기가 다양한 유전자 상태로 태어날 지 알 수 있었으며 그 중 일부는 심각 할 수 있습니다. 새로운 혈액 검사는 임신 6 주 전부터 일반적으로 제공되는 다른 검사보다 훨씬 빨리 유전 질환을 발견 할 수 있습니다.
근이영양증, 헌팅턴병, 겸상 적혈구 빈혈 및 약 10 만 명의 다른 유전자를 포함하는 단일 유전자 유전 장애는 전체적으로 다운 증후군보다 흔합니다. 이러한 조건에 대한 테스트는 상당히 제한되어 있으며 가장 일반적인 선별 도구는 양수 천자입니다. 양수 천자는 일반적으로 안전하다고 여겨지지만, 양막에 바늘을 주사하는 것과 관련하여 위험을 수반합니다. 또한 제한된 수의 유전자 상태 만 검사합니다.
홍콩 차이니즈 대학의 로사 치우 (Rosa Chiu)라는 연구원은 더 빠르고, 안전하고, 쉽고, 더 저렴한 대안을 개발했습니다. 5 년 안에 사용할 수있는 것. Chiu의 간단한 혈액 검사는 부모의 DNA를 검사하여 모체의 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP)에서 증가 된 돌연변이를 찾습니다.
Chiu와 그녀의 동료들은 혈액 샘플 만 필요로하는 스크리닝은 모든 실험실에서 수행 될 수 있으며 양수 천자와 같은 절차에 비해 위험이 낮다고 말합니다. 실험실 처리 속도에 따라 약 1-2 주 안에 결과가 더 빨리 나타납니다.
검사가 쉽고 상대적으로 위험이없는 반면, 많은 그룹은 산전 검사의 윤리를 통해 부모가 임신의 생존 가능성에 대한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있다고 주장했습니다. 일부 반 선택 집단은 태아 검사가 다운 증후군 및 기타 유전 질환의 경우 낙태를 조장한다고 주장했다. 다른 사람들은 부모들에게 임신을“스크린 아웃”할 수있는 능력을 부여하는 것은 동종 이계성이라고 주장한다.
이러한 주장은 어떤 상황에서든 낙태를 선택할 수있는 여성의 권리를 완전히 할인한다는 사실 외에도 많은 유전 적 조건에서 조기 개입이 막대한 차이를 만들 수 있다고 생각하지 않습니다. 일부 조건의 경우, 초기 질병 수정 중재는 임신 중 또는 출생 직후에 시작될 수 있습니다 (조건이 알려진 경우에만).
임신 9 주 전에 스테로이드를 투여하면 Chiu의 혈액 검사에서 선천성 부신 과형성 증이 발견 될 수있는 특히 심각한 상태를 예방할 수 있습니다. 상태를 감지하는 데에도 사용될 수있는 양수 천자는 일반적으로 임신 15-20 주까지 수행되지 않습니다.
이를 염두에두고 유전 조건을 테스트하기위한 이러한 간단한 비 침습적 조치는 치명적일 수있는 상태를 조기에 감지 할 수 있습니다. 그 사실만으로도 유전자 검사가 출생률을 낮출 운명이라는 주요 논점을 제시합니다. 무엇보다도, 아직 생존하지 못했던 아기가 인생에 기회를 가질 수 있기를 바랍니다. 아마도 유전 적 상태의 영향에서 완전히 벗어난 것일 수도 있습니다.
